医疗器械展会 敷尔佳多管线产品推进，三类胶原器械或将打开增长新空间

医疗器械展会，了解到近期,敷尔佳在产品研发、渠道布局、并购规划等核心问题上表现积极。当前,敷尔佳正以二类械品稳步扩容、妆品爆款持续放量、三类注射器械冲刺获批的多线节奏,推动产品结构升级,重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维进入申报筹备阶段,有望成为敷尔佳继医用敷料之后的又一核心增长曲线,支撑业绩稳健增长与长期价值提升。

在医疗器械与功效护肤品双轮驱动下,敷尔佳持续完善产品矩阵,二类械品与功能性护肤品协同发力,为业绩增长提供稳定支撑。敷尔佳重点推进的二类械品医用海藻糖修复贴已取得注册证,目前尚未正式上市,但市场与公司内部均预期向好。该产品以海藻糖为核心成分,能够在皮肤表面形成稳定保护层,发挥物理屏障与保湿修护作用,适用于小创口、擦伤、切割伤等非慢性创面护理,可广泛用于术后修复、敏感肌护理等场景,与敷尔佳现有透明质酸钠修复贴形成互补,进一步巩固在医用修复敷料领域的优势地位。敷尔佳表示将按计划推进上市节奏,依托成熟的渠道网络与品牌口碑,快速实现市场覆盖,丰富械字号产品供给,满足专业修护场景的多元化需求。

在功效护肤赛道,敷尔佳持续打造爆款单品,乳糖酸面膜在2025年实现亮眼表现,销售数据全面符合预期,成为拉动线上线下增长的重要力量。乳糖酸作为第三代果酸,兼具温和去角质、控油、细致毛孔等多重功效,适配油痘肌、毛孔粗大等主流肌肤痛点,产品上市后凭借市场定位与良好使用体验,快速获得消费者认可,在细分赛道占据领先位置。敷尔佳对乳糖酸面膜的持续表现抱有较高期待,将通过精细化运营、场景化营销与渠道渗透,进一步提升产品渗透率与复购率,巩固在功效贴片面膜领域的领先优势,以优质单品带动品牌整体销量提升。

更为市场关注的是,敷尔佳在三类医疗器械领域取得关键突破,为公司打开医用再生新赛道。调研信息显示,敷尔佳重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维已顺利完成临床试验并获得总结报告,目前正全力推进注册申报材料筹备工作,具体获批时间将依据监管部门审批进度确定。重组Ⅲ型人源化胶原蛋白具有高生物相容性、低免疫原性等优势,可用于皮肤修复、容量填充、皱纹改善等多个场景,是当前再生医学材料领域的热门方向。作为高壁垒、高附加值的三类注射器械,该产品一旦获批上市,将推动敷尔佳从传统医用敷料向再生医用领域延伸,大幅提升产品毛利率与品牌专业形象,助力敷尔佳切入千亿级再生市场,构建“敷料+注射”的产品体系。

渠道层面,敷尔佳线上线下协同发力,为新品放量提供坚实保障。线下渠道经过2025年优化调整,经销商质量与管理能力显著提升,渠道模式由传统分销向价值动销转型,2026年有望恢复增长;线上以抖音、天猫为核心平台,京东等渠道快速成长,精细化运营成效显著,多平台协同发展格局已然形成。完善且高效的渠道网络,将为医用海藻糖修复贴、重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维等新品上市后的市场推广、终端动销提供强力支撑,加速研发成果转化为实际业绩贡献。

当前,国内医用敷料行业处于高速发展期,消费者对专业修护、安全抗衰的需求持续提升,监管政策不断规范,行业集中度向头部企业集中。敷尔佳凭借多年积累的品牌优势、研发实力与渠道资源,通过二类械品夯实基本盘、妆品爆款拉动流量、三类器械打开增量空间的多层次产品策略,实现业务结构优化与增长动能转换。随着医用海藻糖修复贴上市推进、乳糖酸面膜持续放量,以及重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维申报落地,敷尔佳有望在医用修复与再生医用级护肤品两大赛道形成共振,打开中长期增长空间,巩固行业地位。

未来,敷尔佳将继续以研发创新为核心,加快产品迭代与管线储备,深化渠道优化与全域运营,稳步推进三类医疗器械注册进程,以更丰富的产品矩阵、更优质的产品力应对市场竞争,满足消费者与医疗机构的多元化需求。

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